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使用機型：3S-J5000臭氧在線檢測儀

 

 強調(diào)

•研究了新型電催化臭氧化過程的增強機理。

•該新方法在布洛芬的破壞中顯示出優(yōu)異的協(xié)同作用。

•TiO 2催化層和電化學(xué)作用顯著促進了OH的形成。

•陽極TiO 2催化劑可促進陰極H 2 O 2的產(chǎn)生和O 3 / H 2 O 2的反應(yīng)。

•O 3在陽極TiO 2界面上的吸附和轉(zhuǎn)化得到了極大的改善。

抽象

這項研究旨在系統(tǒng)地研究我們以前提出的新型電非均相催化臭氧化（E-catazone）工藝的增強機理。在此過程中，獨特的涂覆有TiO 2納米花（TiO 2-NF）的多孔鈦氣體擴散器同時充當陽極和曝氣器，而商用涂覆有石墨的Ti網(wǎng)孔（Graphite @Ti mesh）充當陰極。布洛芬（? 布洛芬，O3的9.6米-1小號-1），臭氧耐受藥物的微污染物，作為模型污染物，E-catazone與在TiO 2-NF陽極對布洛芬的破壞效率和速率表現(xiàn)出優(yōu)異的性能和明顯的協(xié)同作用，并且布洛芬降解和TOC去除的增強比分別為7.9和6.8。研究表明，OH是布洛芬降解中的主要活性氧，在E-catazone中，OH的產(chǎn)量大大增加，大約是臭氧化和EO（電化學(xué)氧化）過程中的OH產(chǎn)量的兩個數(shù)量級。此外，發(fā)現(xiàn)TiO 2-NF和電化學(xué)作用在促進O 3轉(zhuǎn)化以增強OH的形成中起關(guān)鍵作用。令人驚訝的是，我們發(fā)現(xiàn)陽極催化劑TiO 2-NF的存在，通過降低陰極電位可以改善H 2 O 2的發(fā)電，而電化學(xué)作用也可以顯著增強陽極TiO 2-NF界面對O 3的吸附和轉(zhuǎn)化。計算研究結(jié)果表明，TiO 2-（OH）2是陽極上O 3吸附的主要部位，陽極上施加正超電勢或TiO 2-NF涂層可以顯著改善O 3的界面吸附。。因此，E-catazone具有在TiO 2-NF協(xié)同作用和電化學(xué)作用下同步有效地促進臭氧的多相和均相催化反應(yīng)的巨大潛力，在有效降解藥物微污染物方面具有廣闊的應(yīng)用前景。