反應(yīng)塔結(jié)構(gòu)原理如圖1所示。工作時(shí),養(yǎng)殖水體在循環(huán)水泵的作用下從進(jìn)水管高速流入,臭氧發(fā)生器產(chǎn)生的臭氧通過臭氧入口管和微孔擴(kuò)散器進(jìn)入內(nèi)筒與水體混合,并在內(nèi)筒錐形部分受到水流沖擊而破碎,變成小氣泡,形成氣泡流。氣泡在內(nèi)筒體隨水流向下流動(dòng),并隨著壓力的增大,溶解度不斷升高,形成混合、溶解和反應(yīng)過程。在內(nèi)筒體底部設(shè)置4個(gè)對(duì)稱排水槽,水氣混合體通過排水槽進(jìn)入外部環(huán)形筒體內(nèi),在外筒體內(nèi)以同樣的速度上升,并進(jìn)行臭氧氧化氨氮的充分反應(yīng)。反應(yīng)后的水體從外筒體上部排出管排出,再用于水產(chǎn)養(yǎng)殖。未被溶解和反應(yīng)的臭氧從廢氣排出管排出,并進(jìn)行無害化處理。在此過程中,養(yǎng)殖水體完成了臭氧氧化氨氮的處理過程,達(dá)到了去除氨氮的目的。
圖1 逆流型雙層反應(yīng)塔結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖
Fig.1 Structure chart of counter-flow reaction column
根據(jù)工廠化養(yǎng)殖循環(huán)量的需要,選擇系統(tǒng)水泵型號(hào)為50JYWQ25-10,流量為25 t/h。由此計(jì)算得到反應(yīng)塔的主要尺寸:內(nèi)徑d= 0.42 m,外徑Dw=0.70 m, 高度S=3.00 m。
根據(jù)計(jì)算結(jié)果研制雙層逆流臭氧氧化反應(yīng)塔,并進(jìn)行實(shí)際應(yīng)用效果試驗(yàn),以檢驗(yàn)反應(yīng)塔氧化氨氮的能力和氧化過程中臭氧在水體中的殘留濃度。
2.1材料與方法
2.1.1 試驗(yàn)設(shè)備系統(tǒng) 試驗(yàn)在冷水魚工廠化循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng)(圖3)中進(jìn)行。系統(tǒng)工作過程中,從養(yǎng)魚池底部排出的養(yǎng)殖廢水經(jīng)過溢流槽后,經(jīng)微濾機(jī)過濾后進(jìn)入回水槽,由水泵抽到鼓泡塔內(nèi)筒。同時(shí),由臭氧發(fā)生器產(chǎn)生的臭氧也進(jìn)入鼓泡塔內(nèi)筒,并在鼓泡塔內(nèi)外筒中混合、反應(yīng),氧化水體中的氨氮,經(jīng)氧化處理過的水體返回養(yǎng)殖池,進(jìn)行循環(huán)利用。試驗(yàn)系統(tǒng)共有直徑1.8 m、高1.5 m的圓形養(yǎng)殖池8個(gè),其中7個(gè)設(shè)定為試驗(yàn)池,1個(gè)為對(duì)照池;采用100G臭氧發(fā)生器,額定氣體流量為8 m3/h,額定臭氧產(chǎn)量為100 g/h。
圖3 臭氧氧化試驗(yàn)循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng)流程圖
Fig.3 Flowing chart of a recirculating aquaculture system for ozone oxidation
2.1.2 材料 試驗(yàn)魚為虹鱒Oncrhynchusmykiss,體質(zhì)量為(24936) g,每個(gè)養(yǎng)殖池放養(yǎng)60尾,約15 kg;按魚體質(zhì)量的1%每天9:00、14:00和19:00投喂蛋白質(zhì)含量為45%的智利進(jìn)口鮭鱒魚飼料(Salmofood);氧氣,純度不少于95%,流量為0.2 m3/h,臭氧產(chǎn)量為0.12 m3/h;臭氧氧化催化劑NaBr(分析純),含量不少于99.0%;鼓泡塔內(nèi)水體為1.5 m3,水力停留時(shí)間為3.6 min;試驗(yàn)池、沉淀池等整個(gè)循環(huán)系統(tǒng)水體為9.1 m3,對(duì)照池水體為1.3 m3。
2.1.3 方法 試驗(yàn)在黑龍江水產(chǎn)研究所工廠化養(yǎng)殖試驗(yàn)車間進(jìn)行,試驗(yàn)水溫為12 ℃。7個(gè)試驗(yàn)池在圖3所示的整個(gè)循環(huán)系統(tǒng)中進(jìn)行試驗(yàn),對(duì)照池不參與系統(tǒng)循環(huán),通過水泵在原池循環(huán)增氧。
(1)反應(yīng)塔臭氧催化氧化氨氮的效果。臭氧催化氧化氨氮由兩個(gè)化學(xué)反應(yīng)完成:一個(gè)是臭氧催化氧化的反應(yīng),主要去除水中的離子銨,如反應(yīng)式(17)~(19),另一個(gè)是臭氧直接氧化反應(yīng),主要把水中的非離子氨NH3氧化為硝酸鹽,如反應(yīng)式(20)、(21)[7]。
O3+ Br-→ BrO-+ O2,
(17)
H++BrO-→ HBrO,
(18)
3H++5H2O,
(19)
,
(20)
。
(21)
NaBr作為催化劑加入試驗(yàn)水體,以Br/N的比值為0.4計(jì)算添加量,根據(jù)檢測(cè)的氨氮濃度,每天加入1 mg/L;每天8:00第一次投喂餌料前,在鼓泡塔排水口即試驗(yàn)池的入水口取2個(gè)水樣、1個(gè)平行樣;在對(duì)照池取1個(gè)水樣、1個(gè)平行樣。通過檢測(cè)養(yǎng)殖池和對(duì)照池水樣的氨氮、亞硝酸鹽、硝酸鹽,確定氧化氨氮的效果。分別采用納氏試劑比色法(GB7481-87)、酚二磺酸分光光度法(GB7480-87)、N-(1-萘基)-乙二胺分光光度法(GB7493-87)測(cè)定氨氮、硝酸鹽、亞硝酸鹽的濃度,采用玻璃電極法(GB6920-86)測(cè)定pH值。
(2)養(yǎng)殖池水中臭氧濃度的控制。養(yǎng)殖池水中臭氧的安全濃度為0.01 mg/L,選用HACH 9185sc在線臭氧檢測(cè)儀檢測(cè)池水中臭氧濃度,并將檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行A/D轉(zhuǎn)換后送給PLC進(jìn)行在線監(jiān)測(cè)和控制,調(diào)整臭氧發(fā)生器電壓,控制臭氧產(chǎn)量。在設(shè)定的臭氧發(fā)生器電壓下,檢測(cè)鼓泡塔內(nèi)筒水體的臭氧濃度。
2.2結(jié)果與討論
2.2.1 氨氮氧化 表1為臭氧氧化過程中試驗(yàn)組與對(duì)照組氨氮、硝酸鹽、亞硝酸鹽和pH值的變化情況。由于試驗(yàn)5 d后對(duì)照組水質(zhì)惡化,魚類攝食明顯減少而停止水質(zhì)檢測(cè)。從表1可知:試驗(yàn)組氨氮濃度與對(duì)照組相比,從第2天開始有明顯減少,第5天降低了54%,第5天臭氧催化氧化的效果比臭氧直接氧化(25.8%[6])高1倍多,表明產(chǎn)生了很好的催化氧化反應(yīng),使水體中的大部分離子銨轉(zhuǎn)化成了氮?dú)?,達(dá)到了去除氨氮的目的。在pH值為7左右的環(huán)境中,大部分氨氮是以離子銨存在,在反應(yīng)過程中主要進(jìn)行的是催化氧化反應(yīng)。試驗(yàn)組硝酸鹽有積累現(xiàn)象,表明反應(yīng)過程也存在臭氧直接氧化的反應(yīng),但是由于pH值為7左右,氨氮以非離子氨NH3存在的量非常少,直接氧化的效率很低。
試驗(yàn)表明,試驗(yàn)組仍存在氨氮積累的現(xiàn)象,證明臭氧還不能完全把氨氮氧化。主要原因:一是受到養(yǎng)殖水體pH值中性的限制,不能充分發(fā)揮直接氧化的效能;二是受到養(yǎng)殖水體臭氧殘留濃度的限制,鼓泡塔內(nèi)臭氧濃度較低,反應(yīng)動(dòng)力較小。試驗(yàn)中亞硝酸鹽有所增加,但變化幅度較小,這是因?yàn)閬喯跛猁}是反應(yīng)的中間產(chǎn)物,殘留不會(huì)過高。試驗(yàn)中pH值呈現(xiàn)逐漸降低的趨勢(shì),是加入催化劑NaBr后產(chǎn)生了溴酸HBrO的原因,pH值的降低影響了臭氧直接氧化的結(jié)果。
表1臭氧氧化氨氮試驗(yàn)的水質(zhì)變化
Tab.1Thechangeinwaterqualityforammoniaoxidationbyozone
NaBr的加入和產(chǎn)生的HBrO可能在水體中產(chǎn)生溴酸鹽,從而對(duì)養(yǎng)殖魚類健康帶來不利影響。有研究表明,在Br/N值選擇合理的條件下,Br優(yōu)先反應(yīng)的是N,不會(huì)產(chǎn)生過多其他形式的溴化物[7];同時(shí),氨氮的存在可大幅減少HBrO產(chǎn)生溴化物的可能性[18],這也是盡管海水中存在大量Br元素,臭氧仍然在海水養(yǎng)殖水處理中被廣泛應(yīng)用的原因[19-20]。
2.2.2 養(yǎng)殖池水中的臭氧濃度 圖4為應(yīng)用PLC在線監(jiān)測(cè)技術(shù)得到的養(yǎng)殖水體中臭氧濃度的變化情況。在檢測(cè)過程中,水體中溶解的臭氧濃度開始逐步上升,2個(gè)多小時(shí)后基本穩(wěn)定在0.01 mg/L附近,此時(shí)PLC控制的臭氧發(fā)生器電壓為72 kV。這一結(jié)果表示,基于PLC的養(yǎng)殖水體臭氧殘留濃度控制技術(shù)安全可靠,在魚類安全濃度0.008~0.060 mg/L[8]的范圍內(nèi),不會(huì)對(duì)養(yǎng)殖魚類造成損傷。
圖4 5天內(nèi)養(yǎng)殖水體中臭氧殘留隨時(shí)間的變化
Fig.4 Variation in dissolved ozone concentration in 5 days
2.2.3 鼓泡塔內(nèi)筒水體中的臭氧濃度 試驗(yàn)表明,養(yǎng)殖池水體臭氧的安全濃度被穩(wěn)定控制時(shí),臭氧發(fā)生器的電壓為72 kV,在該電壓條件下PLC在線檢測(cè)到的鼓泡塔內(nèi)筒水體臭氧濃度變化如圖5所示。內(nèi)筒水體的臭氧濃度在開始工作1 h后逐漸上升,2 h后臭氧濃度在0.09 mg/L附近上下波動(dòng),波動(dòng)趨勢(shì)比較穩(wěn)定。表明通過檢測(cè)養(yǎng)殖池水體的臭氧殘留濃度,進(jìn)而用控制臭氧發(fā)生器電壓來控制臭氧產(chǎn)量的方法達(dá)到了設(shè)計(jì)要求;同時(shí),與養(yǎng)殖池臭氧殘留濃度比較,內(nèi)筒水體臭氧濃度明顯高于安全濃度,水體中的臭氧在流經(jīng)鼓泡塔的過程中,89%的溶解臭氧與氨氮進(jìn)行了氧化反應(yīng),從而使水體到達(dá)養(yǎng)殖池時(shí)臭氧的濃度能夠符合安全濃度的要求。
圖5 鼓泡塔內(nèi)養(yǎng)殖水體臭氧濃度隨時(shí)間的變化
Fig.5 Variation in dissolved ozone concentration in aquaculture water in reaction column water
(1)根據(jù)氣泡運(yùn)動(dòng)、氣泡溶解和尺寸變化方程而設(shè)計(jì)的臭氧雙層反應(yīng)塔,設(shè)計(jì)合理、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、體積小、重量輕,適應(yīng)于低溫下魚類養(yǎng)殖水體的氨氮處理。
(2)利用雙層臭氧反應(yīng)塔進(jìn)行低溫氨氮催化氧化處理,可以達(dá)到去除水體中54%氨氮的效果,為冷水性魚類養(yǎng)殖水體的氨氮處理開辟了新途徑;
(3)由控制系統(tǒng)控制產(chǎn)生的臭氧和氨氮在反應(yīng)塔內(nèi)可以充分反應(yīng),殘留在水體中的臭氧濃度不高于0.01 mg/L,符合魚安全類養(yǎng)殖的要求。
(4)由于低溫氨氮催化氧化處理還不能完全消除氨氮,實(shí)際應(yīng)用中應(yīng)結(jié)合低溫生物處理技術(shù),進(jìn)行分步處理,才能達(dá)到解決養(yǎng)殖過程氨氮積累的問題。
參考文獻(xiàn):
[1] Asgard T,Shearer K D.Dietary phosphorus requirement of juvenile Atlantic salmon,SalmosalarL.[J].Aquacult Nutr,1997,3:17-23.
[2] Cho C Y,Hynes J D,Wood K R.Quantification of fish culture wastes by biological (nutritional) and chemical (limnological) methods[C]//University of Guelph.Proceedings of the first international symposium on nutritional strategies in management of aquaculture waste.Ontario:University of Guelph,1991:37-50.
[3] Thomas M,Losordo,Michael P.Recirculating aquaculture tank production systems (an overview of critical considerations)[J].SRAC Publication,1998,451:1-6.
[4] 曹廣斌,蔣樹義,韓世成.雙層浮球生物濾器設(shè)計(jì)及其水產(chǎn)養(yǎng)殖水處理性能試驗(yàn)[J].水產(chǎn)學(xué)報(bào),2005,29(4):578-582.
[5] Trapido M,Veressinina Y,Munter R.Ozonation advanced oxidation process of polycyclic aromatic hydrocarbons in aqueous solutions-a kinetic study[J].Environmental Technol,1995,16(8):729-740.
[6] Lin S H,Wu C L.Removal of nitrogenous compounds from aqueous solution by ozone and ion exchange[J].Wat Res,1996,30(8):1851-1857.
[7] Yang M,Uesugi K,Myoga H.Ammonia removal in bubble column by ozonation in the present of bromide[J].Wat Res,1999,33(8):1911-1917.
[8] Bullock G L,Summerfelt S T,Noble A.Ozonation of a recirculating rainbow trout culture system:I.effects on bacterial gill disease and heterotrophic bacteria [J].Aquaculture,1997,158:43-55.
[9] 馬躍龍,黃娟,沈春銀,等.鼓泡塔中液相混合時(shí)間的影響因素[J].華東理工大學(xué)學(xué)報(bào),2010,36(2):165-172.
[10] 曹廣斌,賈慧文,蔣樹義,等.循環(huán)水養(yǎng)魚系統(tǒng)中臭氧射流混合設(shè)備設(shè)計(jì)與性能測(cè)試[J].農(nóng)業(yè)工程學(xué)報(bào),2011,27(10):73-78.
[11] Takemura F,Yabe A.Gas dissolution process of spherical rising gas bubbles[J].Chemical Engineering Science,1998,53(15):2691-2699.
[12] 郭烈錦.兩相與多相流體動(dòng)力學(xué)[M].西安:西安交通大學(xué)出版社,2002:427-449.
[13] Farines V,Baig S,Albet J,et al.Ozone transfer from gas to water in a co-current up-flow packed bed reactor containing silica gel[J].Chemical Engineering Journal,2003,91:67-73.
[14] Kuosa M,Laari A,Kallas J.Determination of the Henry’s coefficient and mass transfer for ozone in a bubble column at different pH values of water[J].Ozone Science and Engineering,2004,26:277-286.
[15] Godwin R P,Chapyak E J.Resource letter BD-1:nubble dynamics[J].Am J Phys,2000,68(3):211-219.
[16] The Chemical Society of Japan.Handbook of Chemistry[M].4th ed.Tokyo:Iwanami Publisher,1993:58-63.
[17] 張金松,李偉光,馬放,等.臭氧接觸裝置的傳質(zhì)與吸收試驗(yàn)研究[J].哈爾濱建筑大學(xué)學(xué)報(bào),1997,30(2):75-79.
[18] 張書芬,王全林,沈堅(jiān),等.飲用水中臭氧消毒副產(chǎn)物溴酸鹽含量的控制技術(shù)探討[J].水處理技術(shù),2011,37(1):28-32.
[19] 宋奔奔,倪琦,張宇雷,等.臭氧對(duì)大菱鲆半封閉循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng)水質(zhì)凈化研究[J].漁業(yè)現(xiàn)代化,2011,38(6):11-15.
[20] 周游,黃濱,宋協(xié)法,等.臭氧前后置工藝變化對(duì)循環(huán)水半滑舌鰨養(yǎng)殖系統(tǒng)水環(huán)境的影響[J].漁業(yè)現(xiàn)代化,2012,39(6):5-9.
Abstract:An ozone-ammonia reaction column was designed based on bubble fluids, including ozone bubbles’ motion, dissolution, diffusion, and dimension changes and was tested in a recycling system to remove ammonia as the principal nitrogenous waste released by fish in cold water fish culture. It was found that the ozone catalytc oxidation removed 54% of the ammonia in the water, and the reaction column showed well performance. Meanwhile, the monitoring by PLC on-line control system revealed that below 0.01 mg/L of the residual ozone was recorded in the culture water, which was accord with the safe range of 0.008-0.060 mg/L for freshwater fish culture. The findings indicate that the ozone-ammonia reaction column is characterized by reasonable structure and sufficient ammonia-ozone reaction.
Key words:cold fish culture; ammonia; ozone oxidation; reaction column
DOI:10.3969/J.ISSN.2095-1388.2014.04.015
文章編號(hào):2095-1388(2014)04-0403-06
收稿日期:2013-11-06
基金項(xiàng)目:國(guó)家“十二五”科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目(2012BAD25B10);國(guó)家公益性行業(yè)(農(nóng)業(yè))科研專項(xiàng)(201003055)
中圖分類號(hào):S969.32
文獻(xiàn)標(biāo)志碼::A